von heaconwpadmin | Mai 17, 2025 | Pharma-Audits
Das neue Q&A-Dokument der EMA vom 08. April 2025 (“Guidance on Good Manufacturing Practice and Good Distribution Practice: Questions and Answers“) nimmt direkt Bezug auf unser Geschäftsmodell und stellt konkrete Anforderungen an die Prüfung potenzieller...
von heaconwpadmin | Sep. 3, 2024 | Pharma-Audits
Im Frühjahr 2024 wurde die neue VDI-Expertenempfehlung „3rd Party GMP-Audits – Lieferantenaudits in der Pharmaindustrie“ veröffentlicht. Das Dokument bietet eine strukturierte und professionelle Methode zur Bewertung und Verbesserung von 3rd Party Audit-Prozessen. Die...